케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단, 이사장 양진영)는 간암 유효성 평가 동물실험 기술을 지원한 간세포암 표적항암제(ETN101)가 한국 식약처(MFDS)로부터 임상시험계획 1상 승인을 받았다고 밝혔다.
 
케이메디허브 전임상센터는 ㈜에트노바테라퓨틱스(대표이사 장사정)에 2020년부터 간암 동물실험 기술 지원을 했다.
 
이번에 임상시험계획 승인을 받은 ETN101은 케이메디허브 전임상센터에서 수행한 기술서비스와 국가신약개발과제를 통해 다양한 유형별 간암 세포의 동물실험을 활용하여 ETN101의 생체 내 항암 효능을 검증하는 데 기여했다.
 
㈜에트노바테라퓨틱스는 간암, 허혈성 뇌졸중, 퇴행성 뇌질환,치료제등의 파이프라인을 보유하여 신약 개발을 활발하게 수행하는 기업이다.
 
임상 1상은 서울대병원 등 4개 임상기관에서 최대 30명을 대상으로 진행할 예정이며, ETN101의 안전성, 내약성 및 약동학적 특성을 평가할 계획이다.
 
양진영 케이메디허브 이사장은 “간암은 국내에서 발병률이 높고, 5년 생존율이 낮은 암인 만큼 새로운 신약을 개발하는데 필요한 기술을 아낌없이 지원할 것”이라고 밝혔다.